
Ek ontdek ek het MIV in 2013 met 24 jaar en het gedink my wêreld was, het ek 'n verhouding, aanneming planne met my maat en alles anders, my maat het nie besmet is en kan die bar vir 'n lang tyd nie tot stand; Ons het 'n lewe gebou en vernietig slegs deur my onverantwoordelikheid.
Binnekort het ek 'n persoon gevind wat my baie gehelp het, en selfs negatief was. Hy kon my die sekuriteit gee wat ek nodig gehad het om die behandeling te begin. Eerstens kon ek my nie laat vrees met vrees en gebrek aan inligting nie, maar hy was geduldig en ons het oorwin langs elke dag.
Toe ek die siekte my virale lading was baie hoog, selfs nadat ontdek vroeg op, oor 4 maande nadat hy besmet ontdek, my CD4 was hoog te (700) maar my dokter het besluit dat ons medikasie moet begin om te verhoed dat die val . Ek was baie bang, maar ek het ondersteuning gehad en ek het begin.
Ek het baie gelees oor stories van mense wat nie aangepas het nie en ek was bang dat dieselfde ding met my sou gebeur, maar ek het besluit om my dokter te vertrou.
Ek het begin behandeling met Lamivudine, tenofovir en Efavirenz, die enigste ding wat ek voel in die vroeë dae was 'n bietjie seesiek egter niks wat vee. Het dit alles saam voor die bed en ná sowat 'n minuut 30 voel my sagte liggaam en vra vir bed en gaan slaap soos 'n engel, die volgende dag wakker word 'n bietjie siek, maar dit is net die neem van 'n ontbyt
Versterk dat verbeterde. Ek is 'n medikasie vandag en selde enige effek daarvan, ek glo jy gelukkig gewees het in my laaste besoek my dokter het gesê dit sou oorskakel na 'n nuwe behandeling wat slegs 'n enkele pil vorm voor slaaptyd dat hierdie drie middels sluit.
Ek het hierdie verslag gemaak sodat mense weet dat dit nie dieselfde is met almal nie en dat die sielkundige baie beïnvloed wat ek glo.
Ek het nooit braking, flou of hallusinasies gehad nie, ek het baie goed aangepas en die medikasie vinniger gemaak. Vir my is die stigma nog steeds die ergste deel, maar ek dink dit is belangrik dat hulle weet dat nie alles so verskriklik is soos ons lees nie.
My grootste vrees is die toekoms, maar ek weet dit kan veel erger wees en die toekoms sal nie gesluit word weens hierdie siekte nie, maar as gevolg van my houdings en gedagtes.
Beto
Gestuur via iPhone
Let op die soropositivo.org Redakteur: Jy kan ook haar getuienis via iPhone of enige ander toestel gee.
Jy kan kies om te kom met 'n ander naam of nie.
Dan sal ons liefdevol publiseer, selfs al is dit 'n rukkie neem.
Ons grootste begeerte is om aan te toon dat daar lewe na MIV en daar lewe met MIV
Ek hou hierdie blog byna sonder hulp sedert die jaar 2000! ons is aan die einde van 2019
Niemand is so arm dat hulle ten minste een keer nie kan help nie. Die keuse is joune. En God getuig van u opsies
Om te help met $ 10,00 | Om te help met $ 20,00 | Om te help met $ 50,00 | Om te help met $ 100.00 |
Wat na die prentjie kom, hoef u nie te dink nie:
"Sjoe! Hoe hy gely het !.
Dit is vir u om dit in u kop te kry dat u selfs meer as dit kan deurmaak!
As ek skryf dat daar lewe met MIV is, is dit nog baie meer!

4 Dit wil voorkom asof 'n debat hier begin plaasvind! aansluit