Wat gedoen word, is nie genoeg vir universele toegang tot ART nie

Beeld standaard

'N Internasionale koalisie om die behandeling van Vigs, verskaffers en klinieke van mense wat saam met hulle woon MIV het 'n ontleding geloods wat wys dat minder as 1 uit elke tien mense met MIV woon in lande wat antiretrovirale terapie (ART) aan almal bied, ongeag van CD4, in teenstelling met internasionale behandelingsriglyne. Aktiviste dring aan op die behoefte aan meer geld om aanbevelings te maak om die utopiese idee van algemene universele behandeling 'n werklikheid te maak.

Voor die Wêreldvigsdag op 1 in Desember, het die Wêreldgesondheidsorganisasie (WGO) die gefinaliseerde weergawe van sy uitgereik Gekonsolideerde riglyne oor die gebruik van antiretrovirale middels vir die behandeling en voorkoming van MIV-infeksie. Wat voorheen in 'n voorlopige weergawe in September 2015.

Die riglyne beveel antiretrovirale behandeling aan vir almal wat met MIV gediagnoseer is, ongeag die T-CD4-seltelling of kliniese simptome, en beveel voor-blootstelling voorbehoeftes voor (PREP) vir mense met 'n aansienlike risiko van infeksie. Die aanbevelings is beïnvloed deur 'n groeiende hoeveelheid bewyse, insluitend bevindings uit groot studies soos die BEGIN e HPTN 052, wat daarop dui dat die aanvang van behandeling kort ná diagnose die risiko van siekteprogressie en -dood aansienlik verminder asook die vermindering van MIV-oordrag.

Die riglyne van die Departement van Gesondheid en Menslike Dienste het begin met behandeling vir almal wat met MIV gediagnoseer is in 2012. Die kliniese prentjie van die Europese Vigsvereniging (EACS) wat op die onlangse konferensie in Barcelona vrygestel is vir die algemene behandeling van sogenaamde riglyne, om breë nasionale riglyne in hoëinkomste lande te bring en die globale riglyne van die WHO onder ooreenkoms deur eerste keer sedert 2006..

Maar die ooreenkoms is volgens die verslag nog nie van krag nie -Na behandeling op aanvraag vir almal - voorberei en onderskryf deur die gesondheidsforum en 'n wêreldkoalisie van vennote, insluitend die International Association of AIDS Carers, die International Community of Women Living with HIV, Pangea, the Africa Treatment Action Campaign en streeksorganisasies, Asië en Latyns-Amerika en die Karibiese Eilande.

Die verslag, wat in November in 30 vrygestel is, toon dat slegs 9% van mense met MIV leef in lande wat onmiddellik na diagnose behandeling aan almal bied. Diegene wat nie dikwels na klinieke na die kliniek gestuur word nie, omdat hul CD4-telling nog te hoog is, net om terug te keer sodra hulle siek genoeg is om in aanmerking te kom vir behandeling.

'Die onverdedigbare werklikheid is dat die meeste mense wat met MIV gediagnoseer is, van die behandeling afgelei word en gesê word dat hulle moet terugkom wanneer hulle sieker is. Die uitvoerende direkteur Asia Russell van gesondheidsverskille gesê. 'Maar in baie ryk lande kan mense wat met MIV leef behandelings kry, ongeag hul stadium van die siekte. Hierdie twee-gewig, twee-meetpatroon het 'n dodelike effek. ”

Volgens UNAIDS, 15,8 36,9 miljoen van die geskatte miljoen mense wat met MIV leef wêreldwyd het toegang tot antiretrovirale behandeling in Junie 2015, verlaat oor 21,1 miljoen mense in aanmerking kom, maar dit nie behandel word.

Die dertien lande wat onmiddellike behandeling op aanvraag bied ”vir almal wat met MIV gediagnoseer is, is almal hoëinkomste of hoër as middelinkomste-lande wat gesamentlik slegs 4,4% van die wêreldwye vigssterftes uitmaak, lui die verslag. Die gemiddelde inkomste per capita per jaar in hierdie lande is $ 29,388 13, in vergelyking met net $ 9,003 in die 20-lande wat ongeveer 80% van die wêreldwye las op MIV-siektes uitmaak.

Van die 114-lande met gepubliseerde riglyne vir MIV-behandeling, is 55 “ernstig uit nakoming“Volgens die verslag begin die behandeling met 'n laer limiet as volgens vorige riglyne, waar die behandeling met 'n vlak van 500-selle / mm begin het.3. Sommige word nie geroep nie ART totdat die CD4-telling van een persoon onder 350 of selfs 200 selle / mm daal3wat aandui dat die immuunstelsel reeds ernstige skade opgedoen het met 'n hoë risiko vir opportunistiese siektes en onvoorspelbare gevolge ...

"Vertraging in die toetsing en behandeling van miljoene voorkombare sterftes en nuwe MIV-infeksies," sê Jose Zuniga, president van die International Association of AIDS Care Providers. 'En alhoewel die getalle indrukwekkend is, verteenwoordig elke dood 'n onnodige tragedie wat verwoestende gevolge op individuele, gesins- en gemeenskapsvlak het. Ons het 'n morele verpligting om te verseker dat almal toegang tot die hoogste standaard van MIV-sorg het, ongeag waar hulle gebore is of woon. '

Die verslag wil projekte wat alle lande lei tot te neem beleid sodat almal wat met MIV leef het toegang tot behandeling op aanvraag en bel, en skenkerlande, om hulself te verbind om die nodige befondsing voor die Hoë Vergadering van die vlak van die Verenigde Nasies Vlak verskaf oor vigs in Junie van 2016. Hulle het beklemtoon dat lande die buigsaamheid in intellektuele reëls eiendom moet gebruik om te verseker dat MIV-middels is beskikbaar in generiese en toeganklike aanbiedings en bygevoeg dat lande die regte van die hindernisse menslike behoort aan te spreek om uitgebrei toegang tot sorg vir MIV-positiewe mense, insluitend die einde van die kriminalisering van MIV, stigma, diskriminasie en selektiwiteit in die veld van menslike hulpbronne van maatskappye, waar 'n positiewe uitslag gewoonlik terug gooi die kandidaat, ongeag hul vlak van kwalifikasie.

Advokate het bygevoeg dat hulle verbind is tot die verkenning van skenkerlande en verantwoordelike implementering by die XXI Internasionale Konferensie oor VIGS wat in Julie in Durban gehou is.

"Ons is baie hoopvol om die werklikheid te sien in die wêreldwye reaksie op vigs," het Anele Yawa, Suid-Afrika se sekretaris-generaal by die Treatment Action Campaign, gesê. Ongeag hoeveel mense oor 'n 'finale VIGS-oplossing' praat, solank daar geen politieke wil is om gesondheidsstelsels reg te stel en beleggings te verhoog nie, sal 'n 'einde aan vigs' 'n chimera bly en mense op land sal voortgaan. om te ly ”.

'N Ander organisasie vir voorspraak het ook 'n verslag vir die Wêreld-vigs-dag gepubliseer wat 'n jaarlikse tekort van $ 12 miljard beloop in die bedrag wat nodig is om die epidemie te stuit. Die huidige wêreldwye besteding aan MIV / vigs word in 20 op $ 2014 miljard geraam, maar dit sal na verwagting $ 32 miljard in 2020 bereik om "die siekte-kromme te verdubbel teen die einde van die epidemie."

Dit het ook die aandag op 'n consunto sosiale, ekonomiese vlak probleme en wetlike struikelblokke in baie lande dat mans wat seks het met mans, transgender mense en tieners, vroue en kwesbare meisies raak met MIV besmet is en minder geneig om te maak soek behandeling en toetsing.

"Die vordering wat ons teen MIV / vigs gemaak het, is so kragtig dat dit maklik is om geflous te word deur 'n valse gevoel van veiligheid oor die grootte van die stryd voor ons," het die direkteur van die wêreldwye gesondheidsbeleid Erin Hohlfelder gesê. 'Die wêreld leef volgens 'n begroting wat jaarliks ​​nog amper $ 12 miljard korter is as wat dit sal neem om hierdie siekte te beëindig, en dollars, euro, pond, Naira en jen groei nie op bome nie. Hierdie Wêreld-VIGS-dag - met die trajek van die epidemie en miljoene mense se lewens wat op die spel is - het ons regerings, maatskappye en filantropiese aksies nodig om in te stap en die hulpbronne te voorsien wat nodig is om VIGS te stop. ”

harlekyn spotprent illustrasieRedakteursbrief van Soropositivo.Org Die noem van osse, mense met twyfelagtige moraliteit en dubbelsinnige gedrag soos Feliciano en Bolsonaro het daartoe bygedra om 'n onaantasbare terugslag te bevorder (ek sou 'n naam hê, maar kinders lees hierdie webwerf) wat die opvoeding van geslagte voorkom, en die werk van vroue bemoeilik. Katolieke vir die reg om te besluit (in hierdie geval is die organisasie (...) wat onder die naam van CNBB en verskeie parlementslede gaan, wat nou hul grootmeester, die Harlequin of the House, wil verdedig om chaos in die land te bewerkstellig om hul voornemens te bereik 'n massa maneuver wat ek betreur oor hul onkunde en blindheid deur kursusse, krag, stem en energie aan hierdie uitgeworpenes te gee, wat 'n terugslag veroorsaak het oor die MIV / vigs-epidemie in Brasilië, waar 11.000 jaarliks ​​aan VIGS sterf. wat die moeite werd is om te sê een elke agt uur en vyftien minute of so.

Hulle is presies vir 'n einde in die drukte daar buite.

En ons…. Hier binne

Lees 'n teks van Richard Parker

kategorie: MIV-behandeling

Geplaas op Dinsdag, 01 2015 Desember 00: 00

Geskryf deur Liz Highleyman

Vertaal deur Claudio Souza se oorspronklike Nie genoeg is gedoen om universele toegang tot MIV-behandeling te verskaf nie, sê advokate. Nagegaan deur Mara Macedo

12 / 1 / 15

Bronne

Verskille in gesondheid en vennote. Vir on-demand behandeling vir almal. Desember van 2015.

Verskille in gesondheid en vennote. Minder as 1 in tien mense wat met MIV leef, woon in 'n land ná MIV-behandeling Persverklaring. November 30 2015.

'N veldtog. 'N nuwe verslag klink die alarm oor die regering selfvoldaanheid in die globale stryd teen MIV / vigs. Persverklaring. Desember 1 2015.

'N Bietjie meer vir u lees

Hi! U opinie is altyd van belang. iets te sê het? Dit is hier! Enige vrae? Ons kan hier begin!

Hierdie webwerf gebruik Akismet om spam te verminder. Leer hoe jou terugvoerdata verwerk is.

Automattic, Wordpress en Soropositivo.Org, en ek, doen alles in ons vermoë rakende u privaatheid. En ons is altyd besig om nuwe tegnologieë vir databeskerming te verbeter, te verbeter, te toets en te implementeer. U data word beskerm, en ek, Claudio Souza, werk op hierdie blog 18 uur of dag om onder meer die veiligheid van u inligting te verseker, aangesien ek die implikasies en komplikasies van publikasies in die verlede en uitgeruil ken. Ek aanvaar die privaatheidsbeleid van Soropositivo.Org Ken ons privaatheidsbeleid

%d Bloggers soos hierdie: