Navorsing help verduidelik hoe terapie met teenliggaampies "Vedolizumab" opgedoen virale lei tot vergifnis

MIV virus deeltjie struktuur

MIV en sy SIV aap eerste kan reseptor alfa 4 beta-7 neem integrine op hul buitenste koevert, wat help om die virus aan die derm selle binnegaan tydens vroeë infeksie, volgens navorsing wat by die onlangse konferensie oor Retrovirusse en Opportunistiese infeksies (croi 2017) in Seattle. Hierdie bevinding kan help om te verduidelik hoe 'n teenliggaam teen alfa-beta-4 7 geproduseer volgehoue ​​virale vergifnis in ape.

Anthony Fauci, van die National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) en sy kollegas, het aangekondig dat hulle volgehoue ​​remissie van SIV opgedoen het by ape wat met antiretrovirale terapie (ART) en antistofterapie behandel is. Behandelde ape het nie net gehad nie virale lading onopspoorbaar vir tot twee jaar na die staking van ART, maar het ook die aanvulling van die belangrikste immuunselle in die ingewande getoon.

Die navorsers het 'n weergawe "geprimatiseerde behandeling van inflammatoriese dermsiekte gebruik.

Ten tyde van die verslag, het die navorsers gesê dat hulle nie geweet as alfa-beta-4 7 teenliggaam die virus onder beheer gehou.

In croi Christina Guzzo NIAID aangebied resultate van laboratorium studies aan die rol van die alfa-beta-4 7 in MIV-infeksie te verduidelik en bied 'n meganisme om as 'n teenliggaam wat blokke van die ontvanger kan help om beheer oor die MIV en SIV. Dr. Guzzo het 'n perskonferensie by croi, vergesel deur dr Fauci via video.

People_living_with_HIV_AIDS_world_map

Kort na infeksie vestig SIV en HIV reservoirs in T-selle CD4 langtermyn, waar virale genetiese materiaal onbepaald kan bly. ART hou virale replikasie onder beheer, maar sodra die medisyne gestop is, word die virus weer geaktiveer en hervat sy aanval op immuunselle. T-selle in die ingewande is veral kwesbaar tydens vroeë infeksie.

Guzzo en Dr. Fauci verduidelik dat alfa-beta-4 7 integrine reseptor op T-selle help om oor te skakel na derm weefsel. Vorige studies het getoon dat selle wat alfa-4 beta 7 druk is hoogs vatbaar vir MIV-infeksie, en dat blokkade van alfa-4 beta 7 lei tot verminderde oordrag van SIV (verkry immuniteitsgebreksvirus Simian) en laer lading virus in ape.

"Om 'n lang storie kort te maak, ons amper toevallig ontdek dat, unbeknownst aan ons, die alfa-beta-4 7 molekule CD4 T selle is 'n reseptor vir die MIV koevert," sê Fauci.

In die berig in Oktober studie, tussen elf ape behandel met aftreksels van alfa-4 beta-7 teenliggaampies, twee gehandhaaf virale onderdrukking na die staking ART - die langste vir byna twee jaar van follow - up terwyl nog ses ervaar 'n virale herstel tydelike gevolg deur resorpsie. In teenstelling hiermee het al sewe ape wat infusies van placebo ontvang ervaar 'n uitgebreide rebound hoë vlak SIV.

"Dit was 'n verrassende bevinding, maar ons het nie geweet wat was die meganisme - ons het geweet dat die resultaat was baie diep," het Fauci.

Dr. Guzzo verduidelik dat die deklaag bevat darmepitheelcellen dat adhesie molekules uit te druk en as ICAM1 MAdCAM1, wag om selle te druk toepaslike reseptore te vang. MAdCAM1, wat grootliks beperk tot die dunderm, soek alfa-beta-4 7 reseptor, en dus lok CD4 T selle met hierdie reseptor.

ingewande

Die jongste navorsing toon dat dieselfde meganisme die SIV of MIV self na die dunderm kan lok. As die deeltjies nuutgeskepte virusse uit 'n gasheersel hulle deel van die selmembraan en sy alfa-beta-4 7 reseptore te vang is opgeneem in die virale koevert.

Dr. Guzzo span het bevind dat alfa-beta 4 7-verwante virus is funksioneel aktief, soos sel oppervlak en bind geredelik tot MAdCAM1. Hulle het toe geskep virus deeltjies verander met of sonder alfa-beta-4 7 en gevind dat die virus dra net alfa-beta-4 7 MAdCAM1 en is gevang deur teikenselle besmet in die laboratorium.

Ontleding van MIV-1 menslike pasiënte, het hulle gevind dat sirkuleer virus konsekwent inkorporeer alfa-beta-4 7 tydens akute en chroniese infeksie. Kyk ape eksperimenteel besmet is met SIV, het hulle gevind dat die inlywing van alfa-beta-4 7 was hoër tydens vroeë infeksie.

Ten slotte, het getoon dat MIV draer van alfa-beta-4 7 migreer na weefsel in muise (wat versoenbaar MAdCAM1 het) derm, terwyl MIV sonder alfa-beta-4 7 nie. Dieselfde alfa-beta-4 7 teenliggaam wat in die aap studie vergifnis geblokkeer kragtig hierdie ingewande Homing, maar 'n beheer teenliggaam het nie. En die virus met en sonder alfa-beta-4 7 nie differensieel migreer na die limf weefsel en milt - die effek is eers in die dunderm gesien.

Gebaseer op hierdie bevindinge, het die navorsers die gevolgtrekking gekom dat "die inlywing van alfa-4 beta-7 in MIV-1 virions tropism en behoud virus kan bevorder in die derm weefsel, wat die oordrag kan beïnvloed en patogene Die navorsing help verduidelik hoe Vedolizumab teenliggaam terapie lei tot volgehoue ​​virale vergifnis

Vertaal deur Cláudio of Contents op die skakel Navorsing help verduidelik hoe Vedolizumab teenliggaam terapie lei tot volgehoue ​​virale vergifnis

Liz Highleyman

Geproduseer in samewerking met hivandhepatitis.com

Gepubliseer: 23 2017 Maart AIDSMAP.com

Klik op die foto is wat jy kan sien, in Portugees, die grootte van kennis en intellektuele waardes van 'n man wat ek beskou onverwelklike

verwysing

C Guzzo et al. Virion inlywing van integrine alfa-beta-4 7: implikasies vir MIV patogenese 1. Konferensie oor Retrovirusse en Opportunistiese infeksies (croi 2017), Seattle, abstrakte 64LB, 2017.

Kyk na die abstrakte op die webwerf konferensie.

Kyk na die webcast van hierdie aanbieding op die webwerf konferensie.

'N Bietjie meer vir u lees

Een persoon het al iets gesê !!! En jy, sal uitgelaat word !?

Hi! U opinie is altyd van belang. iets te sê het? Dit is hier! Enige vrae? Ons kan hier begin!

Hierdie webwerf gebruik Akismet om spam te verminder. Leer hoe jou terugvoerdata verwerk is.

Automattic, Wordpress en Soropositivo.Org, en ek, doen alles in ons vermoë rakende u privaatheid. En ons is altyd besig om nuwe tegnologieë vir databeskerming te verbeter, te verbeter, te toets en te implementeer. U data word beskerm, en ek, Claudio Souza, werk op hierdie blog 18 uur of dag om onder meer die veiligheid van u inligting te verseker, aangesien ek die implikasies en komplikasies van publikasies in die verlede en uitgeruil ken. Ek aanvaar die privaatheidsbeleid van Soropositivo.Org Ken ons privaatheidsbeleid

%d Bloggers soos hierdie: