Krag deurdring die verhale van mense met MIV

Jy is in Inisiasie => 2º helfte van 2016 => Krag deurdring die verhale van mense met MIV
?>

apoio1 [1]

Nasionaal erken as die stad van Geneeskunde, Durham, Noord-Carolina, bied dit 'n unieke omgewing waarin navorsing vir die behandeling van MIV-infeksie en vigs bespreek word. Durham is nie net die draaikolk van die driehoek deur geneesmiddels met voorpuntnavorsing te soek nie, en die stad is ook die negende grootste land in die land vir vigsverwante sterftes.

In die somer het 2BeatHIV as deel van die projek gevul met vyf mense wat met MIV leef van verskillende stede, kulturele oorsprong en lewenservarings. Ons het gepraat oor hul perspektiewe op wat hulle ondervind met MIV en hul gedagtes oor die virus en navorsing vir die behandeling van siektes. Ons het gebruik photovoice As 'n besprekingsmetode, moedig deelnemers aan om die foto's vir elke sessie te bring as 'n manier om stories en advies te inspireer. Die vier hooftemas wat na vore gekom uit ons gesprekke was veerkragtigheid, bemagtiging van geloof en die bemagtiging van ondersteuning - en die stories aan die lig gebring oor hierdie kwessies nodig om gehoor te word. Photovoice is 'n metode van groepontleding wat fotografie kombineer met grondslae sosiale aksie en word algemeen gebruik op die gebied van gemeenskapsontwikkeling, openbare gesondheid en opvoeding. Deelnemers word uitgenooi om hul gemeenskappe voor te stel of hul standpunte uit te druk, om tonele wat navorsingstemas uitlig, te fotografeer. Gemeenskaplike navorsingsonderwerpe kan gemeenskapsbelange, gemeenskapsbates of gesondheidsversperrings en fasiliteerders insluit. [2] Hierdie foto's word op 'n gesamentlike manier geïnterpreteer, en vertellings kan ontwikkel word wat verduidelik hoe foto's 'n spesifieke navorsingsonderwerp uitlig. Hierdie verhale word gebruik om die gemeenskap beter te verstaan ​​en gesondheids- of sosiale programme wat aan die program voldoen, te beplan behoeftes van die gemeenskap.

Durhum

Photovoice word dikwels deur gemarginaliseerde groepe gebruik om insig te gee in hoe hulle hul omstandighede en hul verwagtinge vir die toekoms konseptualiseer. As 'n vorm van gemeenskapskonsultasie poog photovoice om die perspektiewe van die "leidende lewens wat heeltemal anders as dié wat tradisioneel in die beheer van die wêreld se beeldmateriaal" [4] is, tot die beleidmakingsproses te bring. [5] OM MEER TE WEET KLIK HIER

Sleutelpunte uit individuele ervarings

Volwasse paartjie hou vigs saam teen liggrys houtplankOns eerste ontmoeting was op 'n warm Mei oggend. Ons word in 'n biblioteek boeke in die middel van bedompige en klam lug gestamp. Onder 'n waaier in die bodem het dit gelyk asof dit van ons ruimte af was. CAARE, Inc. - 'n gepaste naam holistiese visie van niewinsgesondheid - is hartlik ontvang by ons vergaderings. Eerstens was almal skaam; Die enigste ding wat blyk dat hulle 'n skakel was, was MIV-infeksie. Dit het egter vinnig afgemaak oor die smaak van appel en granola in die sap. In die komende weke word die waardevolste punte opgeneem in hul individuele ervarings en advies aan ander wat met MIV leef of nie.

Joel, 'n voormalige gevangene, het nege jaar lank met MIV gewoon en het net twee mense gehad wat haar serostatus voor die projek ken. Skaamheid dikteer nie jou privaatheid nie, het hy gesê, was net nie maklik om te vertrek nie. Joel het verduidelik dat mense MIV verkeerd voorstel. Hy het gesê dat die lewe met MIV is net iets om saam te leef. Hy het gesê, "As jy 'n mens is, moet jy met iets leef." Joel het gesê, en dit is om te onthou dat jy nie aan MIV sterf nie; Jy woon saam met hom.

Michael, 'n middeljarige man met beperkte mobiliteit, het vir byna dertig jaar as 'n voorste aktivis vir mense wat met MIV leef, gedien. Sodra hy aan sy verblyf bekend gestel is, het hy dikwels die kamer beveel; Sy ervaring is deur die geskiedenis van daardie verblyf deurdring, het hy gesê.

Die meeste van sy werk het probeer om die MIV-verwante stigma dekonstrueer en vervoering raak jonger en besmette mense te "skuif op, maak nie saak wat ... en doen die beste." Hy het dikwels aan ander deelnemers gesê om nie MIV toe te laat om die pad van aspirasies te betree nie, en gesê: "Jy kan 'n huis koop; jy kan 'n dokter wees; jy kan 'n prokureur wees; jy kan enigiets wees. "

Tommy, 'n aspirant-sjef vroeg in sy 20s het 'n jong en inspirerende perspektief na die gesprek: Hy het gesê hy "gelukkig" was en hy wat verband hou met 'n deel van 'n jonger geslag en aanvaar. Hy onthou om sy beste vriend te vertel nadat hy gediagnoseer is. Sy het vir hom gesê, "Jy sal goed wees. Jy gaan gesond eet en werk en jy sal gelukkig wees en jy sal goed wees. "Hy het gesê dat mense wat met MIV leef, die regte soort maatskaplike ondersteuning moet kry. Vir hom het hy die ondersteuning van nabye familievriende gevind. As dit nodig is om die regte ondersteuningsgroepinstelling of -grense te vind met diegene wat nutteloos is, het dit gesê dat dit nodig was om "die beste mense vir jou te vind."

As 'n jong vrou, wat het my die meeste beïndruk

As 'n jong vrou, is ek deur Debra en Angel harder getref. Albei het stories van geweld en seksuele misbruik, en hulle het dekades lank rassisme, seksisme en MIV-stigma geslaan. Hul gelaagde trauma's is nie ongewoon nie: swart vroue word buite verhouding getref deur geweld in intieme verhoudings en MIV / vigs in vergelyking met vroue van ander rasse- of etniese groepe. Wanneer ons praat van geestesgesondheid, het Angel gepraat van die veerkragtigheid wat sy gebruik word. Sy het die ontwikkeling van 'n ondeurdringbare buitenste geveg beskryf Depressie En die stigma, "probeer om niks te laat om te skeur [dit]." Wanneer hulle praat, die kamer voel dik met emosie, hoewel stukke van pyn en veerkragtigheid vasgeklou aan humiditeit, betree jy met elke inaseming. "Die lewe is nie maklik vir enigiemand nie," het Debra gesê. "Dit is net nog 'n geveg; jy het geen ander keuse as om te oorkom nie. '

Hul krag deurdring hul stories. Uit hul diagnose het beide Angel en Debra hulself en ander bemagtig deur eienaarskap van hul ervarings. Hulle is toegewyd aan praat oor hul MIV-ervarings in ondersteuningsgroepe, by skole en by geleenthede soos Vigs 2016 konferensie en modevertonings. Krediet baie van jou vasberadenheid vir self aanvaarding en geloof. Debra het verduidelik dat sy net op haar medisyne staatmaak, "geloof in God en geloof self." Sy ontwikkel tans 'n geskrewe vrou om MIV in te samel en veilige sekspraktyke aan te moedig. As 'n engel, "Ek moet 'n verskil maak met hierdie siekte ... Ek moet die woord versprei. Ek moet stigmatiseer. "

Vir mense nie wat met MIV leef, sê Angel. "Hou op om ons loop op eierdoppe" Alle mense wat met MIV leef in staat om vrylik oor hul ervarings praat moet wees sonder vrees dat hulle gemarginaliseer of teen gediskrimineer, het gesê dit.

Dit is 'n kritieke tyd om MIV-positiewe stemme te stuur. As mens het ons iets om te vier. Belangrike wetenskaplike en tegnologiese vooruitgang in MIV-verwante navorsing oor die afgelope dekade het mense wat met MIV leef, lewendige, produktiewe lewens moontlik gemaak. Maar aangesien wetenskaplike innovasies voortgaan om te ontwikkel, word mense met MIV steeds devalueer, geïgnoreer en gemarginaliseer. Wat doen ons - die navorsers, gemeenskapslede, vriende, geliefdes - doen? Humanisering van MIV. As 'n kultuur moet ons stop om onsself te skei van die siekte en die mense wat daarmee saamleef. Bemagtig mense met MIV, respekteer hul stemme en leer uit hul ervaring.

Samantha Farley is 'n student en navorser van Chapel Hill, NC. Dit funksioneer as deel van die 2BeatHIV, 'n navorsingsgroep buite UNC Chapel Hill, wat toegewyd is aan etiese en kultureel sensitiewe MIV-bevordering van navorsingspraktyke en om lede van die gemeenskap te bemagtig om hul stem op MIV en MIV-genesing te verhoog. Samantha studeer tans die gesondheidsbeleid en bestuur van die Gillings Skool vir Globale Openbare Gesondheid. Om meer te leer: @2BeatHIV.

Advertensies

Verwante publikasies

Kommentaar en Sosialiseer. Die lewe is beter met vriende!

Hierdie webwerf gebruik Akismet om spam te verminder. Leer hoe jou terugvoerdata verwerk is.