Die eerste behandeling met teenliggaampies teen MIV weerstand teen dwelms kan FDA goedkeuring ontvang

Jy is in Inisiasie => Artikels, vertalings en uitgawes => Die eerste behandeling met teenliggaampies teen MIV weerstand teen dwelms kan FDA goedkeuring ontvang
?>

Die TaiMed Biologiese versoek die goedkeuring van weeklikse inspuitbare teenliggaam Ibalizumab vir diegene met multi-weerstandige virus.

taimed
Die TaiMed Biologiese versoek FDA goedkeuring vir weeklikse behandeling Ibalizumab spuit teenliggaampies teen MIV-bestand mense met verskeie anti-retrovirale middels. As dit goedgekeur word, het die Ibalizumab die eerste behandeling van MIV met 'n nuwe manier om die virus te val om die mark te tref in 10 jaar, as die eerste behandeling wat nie elke dag dosering het nodig is.
TaiMed ontwikkel Ibalizumab, 'n gehumaniseerd monoklonale antiliggaam, saam met Thera Technologies.
Die FDA verleen Ibalizumab 'n innoverende terapie aanwysing, wat gegee word aan terapie wat 'n aansienlike verbetering op die oomblik beskikbaar behandelings kan voorsiening te maak vir 'n gesondheidstoestand lewensgevaarlike na te vors. TaiMed versoek ook 'n prioriteit review aanwysing van die FDA, wat sou die bespoediging van die hersieningsproses.
Die aansoek is gebaseer op die FDA Fase III verhoor data van TMB-301 Ibalizumab, wie se resultate is aangebied in 2017 Konferensie oor Retrovirusse en Opportunistiese infeksies (croi) in Seattle in Februarie.

Teenliggaampies teen-die-beweging-van-die-sel-virus-depositphotos_58868455_original

Die studie ingesluit mense met MIV 40 "Multi Drug-weerstandige"Wie is die neem van 'n daaglikse dieet van ART in bankrotskap of is nie behandel word vir die virus. Daarbenewens het hulle 24 weke van weeklikse binneaarse inspuitings van Ibalizumab.
Die algehele doeltreffendheid koers van behandeling met teenliggaampies is waarskynlik verhinder deur die feit nege deelnemers (23 persent) het die studie nie voltooi. Vier sterf vir redes wat niks met Ibalizumab drie val uit en twee verloor het tydens opvolg. Maar as is standaard in hierdie kliniese studie het die navorsers ingesluit hierdie vakke in die finale hersiening van die doeltreffendheid van behandeling.
Na die behandelingsperiode van 24 weke het deelnemers 'n gemiddelde afname van 40-tye in virale las ervaar. Agt-en-veertig persent ervaar 'n daling groter as 100-tye. Van diegene wat 'n geoptimaliseerde mondelinge ART-agtergrond gebruik het, het 43 persentasie bykomend tot ibalizumab 'n onopspoorbare viruslading behaal; Die gemiddelde virale vragverlies in hierdie groep was 1.260 keer.

Vertaal deur Claudio Souza Oorspronklike in Eerste Antibody Behandeling vir dwelm-weerstandige MIV Mag Kry FDA Nod gepubliseer in 17 / 05 / 2017

Nagegaan deur Mara Macedo.

Om te lees, in Engels, die persverklaring van die FDA, Klik hier.

Advertensies

Verwante publikasies

Kommentaar en Sosialiseer. Die lewe is beter met vriende!

Hierdie webwerf gebruik Akismet om spam te verminder. Leer hoe jou terugvoerdata verwerk is.