Soropositivo.org MIV, vigs, orale seks, immuunvenster, nuut gediagnoseer?

Daar is nog steeds stigma in die tyd van die ondetectable nie-sender

Jy is in Inisiasie ** Virale lading ** Daar is nog steeds stigma in die tyd van die ondetectable nie-sender
Beeld standaard
Virale lading

Die tyd van die ondetectable nie-sender en die stigma

In 'n era van algemene behandeling van MIV en onopspoorbare viruslading bly stigma 'n aanhoudende kenmerk in die lewe van Byna die helfte van die mense wat met MIV leef gediagnoseer in die Verenigde Koninkryk, volgens berigte van mense wat met MIV Stigma leef. Soek VERENIGD KONINKRIJK 2015 aangemeld 21 Internasionale Konferensie oor VIGS (VIGS 2016) in Durban, Suid-Afrika verlede week; Ek onthou Durban in die jaar 2000 en 'n onvergeetlike toespraak deur Nelson Mandela. Alhoewel die meeste mense wat met MIV leef, hoog op maatreëls skryf van sielkundige veerkragtigheid wat hulle in staat stel om beter met stigma te hanteer.

'N Totaal van 1576-mense wat gewerf is van 120-gemeenskapsorganisasies en 47-MIV-klinieke regoor die Verenigde Koninkryk, het 'n anonieme aanlyn opname voltooi. Deelnemers verteenwoordig breedweg die demografie van mense wat MIV in die VK gebruik. Daarbenewens is 40 semi-gestruktureerde onderhoude met 'n submonster uitgevoer.

Stigma-voorspellingsgevalle (die persoon met MIV verwag dat iemand 'n swak opinie of 'n slegte reaksie op hulle het) is tydens byna alle in-diepte onderhoude gerapporteer. Byvoorbeeld, 'n vrou het gesê:

"In my kerk het ek nooit regtig na MIV verwys nie, omdat ek nie weet hoe hulle sou dink nie."

Die voorkoms van stigma is meer dikwels ervaar as dit oorweeg word om oor MIV-status te praat met 'n moontlike seksuele vennoot.

"Dit is ongelooflik dat ondanks vooruitgang in behandeling, mense se houdings steeds presies dieselfde is. Dieselfde as dié van 'n verre tyd gelede. "

Egter begrip van die impak van antiretrovirale behandeling op infektiwiteit het magte oor sommige mense gehad.

"Ek dink dit word aan mense wat met MIV leef, meer vertroue gegee. Baie meer mense sê nou, ek is nie aansteeklik nie, goed, so ek gaan voort en wees 'n bietjie meer selfvertroue om iemand te soek vir 'n datum. "

Navorsers uit die veerkragtigheid van die deelnemers het hierdie aspek van die pandemie geëvalueer deur van tien vrae en 'n gevalideerde skaal gebruik te maak. Byvoorbeeld, in reaksie op die stelling "Ek is geneig om weg van moeilikhede te skaam", het 63% verklaar dat dit dikwels of byna altyd waar was. Met betrekking tot "Ek kan onaangename of pynlike gevoelens hanteer", het 52% verklaar dat dit dikwels of byna altyd waar was.

Globally, 27% van die respondente het min veerkragtigheid gehad, 39% het 'n gemiddelde vlak van veerkragtigheid gehad en 34% het hoë veerkragtigheid.

Diegene met 'n lae veerkragtigheid was meer geneig om stigma te ervaar en te rapporteer oor die negatiewe ervarings van diegene wat met MIV leef.

Spesifiek was hulle in hierdie verband meer konstant as mense met 'n hoë veerkragtigheid:

  1. Omdat hy met depressie gediagnoseer is (71% vs 22%),
  2. Ervare sosiale diskriminasie (46% vs 23%),
  3. Ervare angs (53% vs 24%)
  4. Of sosiale verbintenisse of seksuele ervarings vermy (54% vs 32%).

Ontleding van tematiese lewe ervarings van deelnemers met MIV is geïdentifiseer dat diegene met 'n lae weerstand mees berig sosiale isolasie en negatiewe ervarings, terwyl diegene met 'n hoë veerkragtigheid gefokus op te neem gesonde gedrag en in staat stel ervarings.

Veerkragtigheid was 'n belangrike tema tydens in-diepte onderhoude:

"Ek voel nie hulle benodig ander nie" van aanvaarding of goedkeuring. Ek voel nie hierdie toestand verander fundamenteel die persoon wat ek is nie, maar my wil om in myself te glo as onredigbaar, het gevra dat ek diep moet dyk en dapper wees. "

"Ek is gediagnoseer met 'n CD4 telling van 10. My CD4 was tussen lewe en dood en dit was 'n goeie lyn. Die lewe is wonderlik, ek doen meer as wat ek doen. "

Gesondheidsorg bly 'n belangrike stigma. Navorsers het bevind dat 40% van die respondente 'n negatiewe behandeling gehad het in 'n gesondheidsinstelling, insluitende die gebruik van hindernisse, negatiewe waarnemings en die laaste afspraak van die dag. Verlede probleme is geassosieer met die bekommernis oor die toekoms van interaksies met gesondheidswerkers (afwagting) en vermy die stigma van sorg, meer dikwels in 'n algemene praktisyn of tandarts.

In vergelyking met wit Britse of Ierse deelnemers het mense van ander etnisiteite groter probleme ondervind met openbaarmaking en diskriminasie. Onder mense van ander etnisiteite het 21% nie hul MIV-status aan iemand uit gesondheid bekend gemaak in vergelyking met 12% van Britse of Ierse blankes nie. Toe die openbaarmaking plaasgevind het, was dit minder waarskynlik dat hulle gevoel het dat hulle voldoende ondersteuning ontvang het.

Onder mense van ander etniese groepe, 19% berig skinder ervaring 16% seksuele verwerping, 10% verbale teistering en 5% van sosiale uitsluiting of familie byeenkomste.

Vroue het ook meer gevalle van stigma aangemeld as mans. Hulle was veral geneig om bekommerd te wees oor die potensiaal vir skinder of seksuele verwerping (voorspelling van stigma).

Miskien as gevolg daarvan, het 29% seks vermy en 10% het gesinsbyeenkomste vermy.

"Ek het nie gemaklik gevoel om daaroor oop te maak nie. Ek het dit regtig moeilik gevind om nie volkome eerlik met mense te wees nie."

Trans vroue (19 wat deelgeneem het) het hoë vlakke van diskriminasie in sorginstellings gerapporteer.

Editor's note: "Ek weet versorg Wat is App wat is op die terrein van Maandag tot Vrydag in die algemeen, en let op die stigma en disrespek vir die MIV-positiewe persoon en, met die steeds oop kliniek met 15 minute om te voltooi hulle het geweier om 'n ernstige geval van lewerversaking in PEP by te woon en ek het vir die eerste keer in my lewe 'n mediese opinie gegee en voorgestel aan die persoon wat met die PEP sou doen. Dit was die derde dag van behandeling en haar oë was soos 'n eiergeel en ek het gevoel dat as sy 'n ander dosis sou neem, sy uiteindelik sou sterf, en daarom het ek gekies om haar te waag om te sien hoe sy haar later gehaat het ) lewend en met MIV as dood. Gelukkig het haar toets nie-reagens gegee en God weet die gewig wat met hierdie eksamen uit my rug gegaan het ....

Roger Pebody

Geplaas in: 28 Julie 2016

Vertaal deur Claudio Souza se oorspronklike AIDSMAD.COM: van die oorspronklike in: Stigma bly in die ondetectable era

Verwysings

Thorley L et al. Stigma in die ouderdom van onopspoorbaarheid. 21ste Internasionale Vigs-konferensie, Durban, abstrakte TUPED373, 2016.

Kyk na die abstrakte op die webwerf konferensie.

Laai die e-pos (PDF) af vanaf die konferensiewebwerf.

Kirwan P et al. Die impak van veerkragtigheid op ervarings van stigma: bevindinge van die STIGMASurveyUK 2015. 21ste Internasionale Vigs-konferensie, Durban, abstrakte THPED393, 2016.

Kyk na die abstrakte op die webwerf konferensie.

Laai die e-pos (PDF) af vanaf die konferensiewebwerf.

Crenna-Jennings W et al. MIV-verwante stigma en diskriminasie in gesondheidsorg: bevindinge van die STIGMASurveyUK 2015. 21ste Internasionale Vigs-konferensie, Durban, abstrakte TUPED399, 2016.

Kyk na die abstrakte op die webwerf konferensie.

Laai die e-pos (PDF) af vanaf die konferensiewebwerf.

Lut I et al. MIV-verwante stigma binne GP praktyke in die Verenigde Koninkryk: bevindinge van die STIGMASurveyUK 2015.21ste Internasionale Vigs-konferensie, Durban, abstrakte TUPED401, 2016.

Kyk na die abstrakte op die webwerf konferensie.

Laai die e-pos (PDF) af vanaf die konferensiewebwerf.

Ocala SG et al. Ervarings van openbaarmaking en diskriminasie onder swart en ander etniese minderheidsgroepe in die Verenigde Koninkryk: bevindinge van die STIGMASurveyUK 2015. 21ste Internasionale Vigs-konferensie, Durban, abstrakte THPED396, 2016.

Kyk na die abstrakte op die webwerf konferensie.

Crenna-Jennings W et al. MIV-verwante stigma en diskriminasie onder vroue: bevindinge van die STIGMASurveyUK 2015. 21ste Internasionale Vigs-konferensie, Durban, abstrakte THPED416, 2016.

Kyk na die abstrakte op die webwerf konferensie.

Advertensies

Verwante artikels wat u dalk wil lees

Kommentaar en Sosialiseer. Die lewe is beter met vriende!

Hierdie webwerf gebruik Akismet om spam te verminder. Leer hoe jou terugvoerdata verwerk is.

Automattic, Wordpress en Soropositivo.Org doen alles in ons vermoë met betrekking tot u privaatheid, en ons is altyd besig om nuwe tegnologieë vir databeskerming te verbeter, te verbeter, te toets en te implementeer. U data word beskerm, en ek, Claudio Souza, werk op hierdie blog 18 uur of dag om onder meer die veiligheid van u inligting te verseker, aangesien ek die implikasies en komplikasies van publikasies in die verlede en uitgeruil ken. Ek aanvaar die privaatheidsbeleid van Soropositivo.Org Ken ons privaatheidsbeleid

WhatsApp Wat is ons?
Moet u gesels? Beto Volpe (soek hierdie naam op Google) het baie om te bied. Ek, Claudio, ek kan jou nie meer ontmoet nie, wel, ek kan nie net met die aanwysers tik nie, en die gesprek neem gereeld beurte dat mense dikwels "net deurgaan" hierheen kan gaan en wonder watter soort mal is ek!