Inspuitbare antiretrovirale middels Elke 8-week lewer goeie resultate

Jy is in Inisiasie => Vigs en werk => Inspuitbare antiretrovirale middels toetsing bewys die veiligheid
?>
Eerstehandse inspuitbare antiretrovirale middels op 2016

Ek het oor studies oor 2016-inspuitbare antiretrovirale middels gepubliseer in die artikel waarvan ek die bladsy hierbo gepubliseer het en die uittreksel hieronder geplak.

Van 2016 Materie

Klik om die volledige prentjie te sien

Inspuitbare antiretrovirale middels

Maandelikse medikasie
Die einde van 'n lang winter vir baie? Ek moes so leef

De Onderhoudsterapie met cabotegravir en rilpivirine Inspuitbare antiretrovirale middels werk ewe goed as dit maandeliks of elke twee maande gegee word.

'N Kombinasie van twee inspuitbare antiretrovirale middels, cabotegravir en rilpivirine, is ewe effektief in die handhawing van virale onderdrukking as dit een keer per maand of elke twee maande gegee word, het die maatskappye wat die langwerkende behandeling ontwikkel, aangekondig.

"Die resultate van die ATLAS-2M-studie beteken dat mense wat met MIV leef, virale onderdrukking kan onderhou met ses totale behandelings per jaar in plaas van een daaglikse 365 mondelinge behandeling per jaar," sê Kimberly Smith, MD, navorsingshoof. en wêreldwye ontwikkeling van ViiV Healthcare.

Toetse het tweemaandelikse inspuiting na sekerheid in maandelikse terapie as veiligheid geëvalueer!

😍😍😍

Die formulerings ViiV integrase inspuitbare antiretrovirale middels, Cabotegravir, benewens Janssen nie-nukleosied-omgekeerde transkriptase-remmer, Rilpivirine (wat in tabletvorm as Edurant verkoop word) is bestudeer by mense wat oorgeskakel het van standaard orale antiretrovirale terapie met onwaarneembare virale lading na diegene wat die eerste keer met MIV-behandeling begin het.
Soos gerapporteer op hierdie jaar se konferensie oor retrovirusse en geleentheidsmiddele infeksies, het die resultate van die ATLAS Fase III-studie getoon dat 92,5% van mense wat ewekansig opgedra is om oor te skakel na die inspuitbare regimen MIV gehad het (minder as 50 kopieë) 48 weke later, sowel as 95.5 % van diegene wat in hul mondelinge bewind gebly het.

Ek sien hier 'n moontlike hipotetiese minderheid in die skade aan die arbeidsverhouding, as daar iets oor is !!! (...)

Op dieselfde manier toon die FLAIR-studie soortgelyke koerse van virale onderdrukking by persone wat behandel is, onderskeidelik 93,6% en 93,3%.

In albei studies was behandeling met inspuitbare cabotegravir en rilpivirine oor die algemeen veilig en goed verdra, en ernstige nadelige gebeure was skaars.

Die algemeenste reaksie was pyn op die inspuitingsplek 😉

Die mees algemene newe-effekte was reaksies op die inspuitplek soos pyn en swelling, maar dit was gewoonlik lig tot matig en het mettertyd afgeneem.

Die resultate van die studie wat tydens die somer se AIDS Society International Conference on HIV Science in Mexico City aangebied is, het getoon dat mense wat inspuitbare middels neem 'n hoë mate van tevredenheid met behandeling het en dit bo mondelinge medisyne verkies. daagliks.
In hierdie studies is cabotegravir en rilpivirine deur gesondheidsorgverskaffers toegedien as twee afsonderlike binnespierse inspuitings, verkieslik in die boude.

Deelnemers is gevra om elke maand binne 'n venster van sewe dae na die kliniek terug te keer. Die nakoming was goed in albei studies, terwyl byna almal maandelikse behandeling binne hierdie venster ontvang het.

Dit kan egter ongemaklik wees om elke maand na 'n kliniek vir inspuitings terug te keer, en minder gereeld behandeling te kry.

Die ATLAS-2M fase III-studie was 'n direkte vergelyking, waarin die deelnemers willekeurig opgedra is om kabotegravir- en rilpivirine-inspuitings elke vier weke of elke agt weke te ontvang.

Hulle het geen geskiedenis gehad van vorige mislukking van die behandeling nie. 😯🙄😔

Hierdie internasionale studie het 1.045-mense met MIV ingesluit wat op hul eerste of tweede antiretrovirale regimen was, vir ten minste ses maande virale onderdrukking gehad het en geen geskiedenis gehad het van vorige behandeling nie.

ViiV en Janssen het in persverklarings aangekondig dat die studie sy primêre doel bereik het deur aan te toon dat die doeltreffendheid van die inspuitbare cabotegravir / rilpivirine-kombinasie op 48 weke soortgelyk was, ongeag of dit een keer per maand of elke twee maande toegedien word.

Met ander woorde, kabotegravir / rilpivirine wat elke agt weke toegedien word, het gevind dat dit nie elke vier weke minderwaardig is as toediening nie.

Die ondernemings het destyds nie virale onderdrukkingsyfers of ander gedetailleerde gegewens verskaf nie, wat daarop dui dat dit op 'n komende wetenskaplike konferensie aangebied sou word.

“Ons is opgewonde om te rapporteer dat ons ATLAS-30M-studie vir die eerste keer sedert die MIV / VIGS-epidemie meer as 2 jare gelede begin het, getoon het dat dit moontlik is om MIV-onderdrukking te handhaaf met 'n inspuitbare behandeling wat twee medisyne elke twee jaar gegee het. maande, ”sê Smith.

"Goedkeuring van hierdie regime sou 'n beduidende verandering in die MIV-behandelingsparadigma beteken."

In die nasleep hiervan, op 2017, het ek dit gepubliseer (kontroversiële tema in hierdie baie harde hoof van my) Inspuitbare PrEP is dalk op pad!

En omdat die geskiedenis verband hou, die begin van die studie

Advertensies

Verwante publikasies

Kommentaar en Sosialiseer. Die lewe is beter met vriende!

Hierdie webwerf gebruik Akismet om spam te verminder. Leer hoe jou terugvoerdata verwerk is.